Venetoclax เป็นยาระยะทดลองที่ออกแบบมาเพื่อรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดน้ำเหลืองเรื้อรังและมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอิลอยด์เฉียบพลัน ในปี 2558 องค์การอาหารและยาได้อนุมัติการอนุญาตให้ใช้ยานี้เพื่อให้เกิดผลที่น่าพอใจแก่ผู้ป่วยที่รับประทานยานี้
Venetoclax ได้รับการพัฒนาโดย Abbvie และ Genentechซึ่งเป็นสมาชิกของ Roche Group มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด lymphocytic (CLL) โดยปกติเป็นมะเร็งที่เติบโตช้าของไขกระดูกและเลือดซึ่งเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดที่เรียกว่าลิมโฟไซต์จะกลายเป็นมะเร็งและทวีจำนวนมากขึ้นอย่างผิดปกติซึ่งเป็นสาเหตุที่ Venetoclax ยับยั้ง การโจมตีเซลล์ทำให้ผู้ป่วยที่เป็นโรคนี้มีอาการดีขึ้นอย่างมาก
ยานี้อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงเช่น:
Tumor lysis syndrome (TLS) เกิดจากการสลายตัวของเซลล์มะเร็งอย่างรวดเร็วทำให้ไตวายจำเป็นต้องได้รับการรักษาด้วยการฟอกไตและอาจทำให้เสียชีวิตได้
จำนวนเม็ดเลือดขาวต่ำ (นิวโทรพีเนีย) เป็นเรื่องปกติในการรักษานี้ แต่ก็อาจร้ายแรงได้เช่นกัน แพทย์ของคุณจะทำการตรวจเลือดเพื่อตรวจนับเม็ดเลือดระหว่างการรักษา คุณควรแจ้งให้แพทย์ทราบทันทีหากคุณมีไข้หรือมีสัญญาณของการติดเชื้อ นอกจากนี้ยังอาจรวมถึงอาการท้องร่วงคลื่นไส้รู้สึกเหนื่อย
Venetoclax ถูกประเมินในการศึกษากลุ่มเดียวที่มีปริมาณมากกว่า 100 ผู้ป่วยที่มี CLL ผู้ป่วยทั้งหมดที่เข้าร่วมการศึกษานี้เคยได้รับการรักษามาก่อนหลายคนได้รับการบำบัดหลายวิธี
ผู้ป่วยเกือบ80% ในการศึกษาตอบสนองต่อ venetoclaxและประมาณ 85% ของผู้ป่วยเหล่านี้การตอบสนองจะใช้เวลาหนึ่งปีหรือมากกว่านั้น ยาเสพติดที่มีประสิทธิภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีการพยากรณ์โรคไม่ดีแม้ในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่ไม่ตอบสนองต่อยาเคมีบำบัดรักษา
ผลข้างเคียงที่เป็นพิษมากที่สุดคือโรคเนื้องอกในช่องท้องซึ่งเกิดขึ้นในผู้ป่วย 3 ใน 56 รายแรกที่ได้รับการรักษาโดยหนึ่งในนั้นเสียชีวิต ตารางการให้ยาในการศึกษาได้รับการเปลี่ยนแปลงหลังจากนั้นให้ใช้ venetoclax ตามตารางการให้ยาที่ปรับขนาดซึ่งจะช่วยลดความเสี่ยงในการเป็นโรคเนื้องอกในช่องท้อง
