Sarcoidosis เป็นโรคที่เกี่ยวข้องกับการสะสมของเซลล์อักเสบที่ผิดปกติซึ่งก่อตัวเป็นก้อนที่เรียกว่าแกรนูโลมา โรคนี้มักเริ่มที่ปอดผิวหนังหรือต่อมน้ำเหลือง ได้รับผลกระทบน้อยกว่า ได้แก่ ดวงตาตับหัวใจและสมอง อย่างไรก็ตามอวัยวะใดก็ได้รับผลกระทบ สัญญาณและอาการขึ้นอยู่กับอวัยวะที่เกี่ยวข้อง มักไม่มีหรือมีอาการไม่รุนแรงเท่านั้น
เมื่อมีผลต่อปอดอาจมีอาการหอบไอหายใจถี่หรือเจ็บหน้าอก บางรายอาจมีอาการของ Lofgrenซึ่งมีไข้ต่อมน้ำเหลืองโตข้ออักเสบและผื่นที่เรียกว่า erythema nodosum
L เพราะ Sarcoidosis ไม่เป็นที่รู้จักบางคนเชื่อว่าอาจเกิดจากปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันต่อสิ่งกระตุ้นเช่นการติดเชื้อหรือสารเคมีในผู้ที่มีแนวโน้มทางพันธุกรรม ผู้ที่มีญาติที่ได้รับผลกระทบมีความเสี่ยงสูง การวินิจฉัยขึ้นอยู่กับสัญญาณและอาการบางส่วนซึ่งสามารถรองรับได้โดยการตรวจชิ้นเนื้อ ผลการวิจัยที่ทำให้มีแนวโน้มที่ประกอบด้วยต่อมน้ำเหลืองขนาดใหญ่ในรากของปอดทั้งสองข้างที่มีแคลเซียมสูงในเลือดที่มีระดับปกติของฮอร์โมนหรือระดับสูงของ angiotensin converting enzyme (ACE) ในเลือดการวินิจฉัยควรทำหลังจากไม่รวมสาเหตุอื่น ๆ ที่เป็นไปได้ของอาการที่คล้ายคลึงกันเช่นวัณโรค
Sarcoidosis สามารถแก้ไขได้โดยไม่ต้องรักษาใด ๆ ภายในสองสามปี อย่างไรก็ตามบางคนอาจมีอาการเจ็บป่วยในระยะยาวหรือร้ายแรง อาการบางอย่างสามารถดีขึ้นได้ด้วยการใช้ยาต้านการอักเสบเช่นไอบูโพรเฟนในกรณีที่อาการนี้ทำให้เกิดปัญหาสุขภาพที่สำคัญจะมีการระบุสเตียรอยด์เช่นเพรดนิโซน บางครั้งอาจใช้ยาเช่น methotrexate, chloroquine หรือ azathioprine เพื่อลดผลข้างเคียงของสเตียรอยด์ ความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตอยู่ระหว่างหนึ่งถึงเจ็ดเปอร์เซ็นต์ มีโอกาสน้อยกว่าร้อยละ 5 ที่โรคจะกลับมาในคนที่เคยเป็นมาก่อน
ในปี 2558 โรคปอดบวมและโรคปอดคั่นระหว่างหน้าได้รับผลกระทบ 1.9 ล้านคนทั่วโลกและทำให้เสียชีวิต 122,000 คนพบได้บ่อยในชาวสแกนดิเนเวียแต่เกิดขึ้นในทุกส่วนของโลก ในสหรัฐอเมริกาความเสี่ยงในหมู่คนผิวดำมากกว่าคนผิวขาว โดยปกติจะเริ่มในช่วงอายุ 20 ถึง 50 ปีมักเกิดในผู้หญิงมากกว่าผู้ชาย Sarcoidosis ถูกอธิบายครั้งแรกในปี พ.ศ. 2420 โดยแพทย์ชาวอังกฤษโจนาธานฮัทชินสันว่าเป็นโรคผิวหนังที่ไม่เจ็บปวด
