Retinoblastoma (Rb) เป็นมะเร็งรูปแบบหนึ่งที่พบได้ยากซึ่งพัฒนาอย่างรวดเร็วจากเซลล์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะของเรตินาซึ่งเป็นเนื้อเยื่อรับแสงในดวงตา เป็นมะเร็งร้ายที่พบบ่อยที่สุดในเด็กและพบได้เกือบเฉพาะในเด็กเล็ก แม้ว่าเด็กส่วนใหญ่จะรอดชีวิตจากมะเร็งนี้ แต่ก็อาจสูญเสียการมองเห็นในตาที่ได้รับผลกระทบหรือจำเป็นต้องถอดออก
เกือบครึ่งหนึ่งของเด็กที่เป็นโรคเรติโนบลาสโตมามีความบกพร่องทางพันธุกรรมทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับเรติโนบลาสโตมา ในกรณีอื่น ๆ เกิดจากการกลายพันธุ์ที่มีมา แต่กำเนิดของโครโมโซม 13 ของยีน 13q14
สัญญาณที่พบบ่อยและชัดเจนที่สุดของเรติโนบลาสโตมาคือลักษณะที่ผิดปกติของเรตินาเมื่อมองผ่านรูม่านตาซึ่งเป็นศัพท์ทางการแพทย์ที่เรียกว่า leukocoria หรือที่เรียกว่า amaurotic cat eye reflex อาการและอาการแสดงอื่น ๆ ได้แก่ การมองเห็นที่บกพร่องตาแดงเคืองตาร่วมกับต้อหินและการเจริญเติบโตที่แคระแกรนหรือพัฒนาการล่าช้า เด็กบางคนที่เป็นโรคเรติโนบลาสโตมาอาจมีอาการตาเหล่ซึ่งมักเรียกกันว่า " ตาเข " หรือ "ตาผนัง" โรคเรติโนบลาสโตมาเป็นโรคขั้นสูงในประเทศกำลังพัฒนาและการขยายตาเป็นเรื่องปกติ
ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของเนื้องอกพวกเขาอาจมองเห็นได้ในระหว่างการตรวจตาอย่างง่ายโดยใช้ophthalmoscopeเพื่อมองผ่านรูม่านตา การวินิจฉัยในเชิงบวกมักทำโดยการทดสอบภายใต้การให้ยาชา (AUS) เท่านั้น การสะท้อนตาสีขาวไม่ได้เป็นตัวบ่งชี้ในเชิงบวกของเรติโนบลาสโตมาเสมอไปและอาจเกิดจากแสงสะท้อนที่ไม่ดีหรือจากสภาวะอื่น ๆ เช่นโรคโคทส์
การมีตาแดงของความผิดปกติในการถ่ายภาพเพียงตาข้างเดียวและไม่อยู่ในอีกข้างหนึ่งอาจเป็นสัญญาณของเรติโนบลาสโตมา สัญญาณที่ชัดเจนกว่าคือ "ตาขาว" หรือ "ตาแมว" (leukocoria)
ลำดับความสำคัญของการรักษาเรติโนบลาสโตมาคือการรักษาชีวิตของเด็กจากนั้นรักษาการมองเห็นจากนั้นลดภาวะแทรกซ้อนหรือผลข้างเคียงของการรักษาให้น้อยที่สุดแนวทางการรักษาที่แน่นอนจะขึ้นอยู่กับแต่ละกรณีและจักษุแพทย์จะตัดสินใจร่วมกับเนื้องอกวิทยาในเด็ก เด็กที่มีส่วนร่วมของตาทั้งสองข้างในการวินิจฉัยมักต้องได้รับการบำบัดหลายรูปแบบ (เคมีบำบัดการบำบัดเฉพาะที่)
