isoprenoids บางครั้งเรียกว่า terpenes, มีชั้นเรียนขนาดใหญ่และมีความหลากหลายของธรรมชาติที่เกิดขึ้นสารอินทรีย์คล้ายกับterpenesมาจากหน่วย isoprene ห้าคาร์บอนประกอบและมีการปรับเปลี่ยนในหลายพันวิธี ส่วนใหญ่เป็นโครงสร้างแบบหลายไซคลิกที่แตกต่างกันไม่เพียง แต่ในกลุ่มฟังก์ชันเท่านั้น แต่ยังรวมถึงโครงกระดูกคาร์บอนพื้นฐานด้วย ไขมันเหล่านี้สามารถพบได้ในสิ่งมีชีวิตทุกประเภทและเป็นผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติกลุ่มใหญ่ที่สุด ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติที่รู้จักประมาณ 60% คือเทอร์พีนอยด์
Terpenoids จากพืชถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายเพื่อให้มีกลิ่นหอมและมีบทบาทในการรักษาด้วยสมุนไพรแบบดั้งเดิม terpenoids นำไปสู่กลิ่นของยูคารสชาติของอบเชยกานพลูและขิงที่สีเหลืองสีในดอกทานตะวันและสีแดงในมะเขือเทศ เทอร์พีนอยด์ที่รู้จักได้แก่ ซิตรัลเมนทอลการบูรซัลวิโนรินเอในพืช Salvia divinorumแคนนาบินอยด์ที่พบในกัญชากิงโกไลด์และบิโลบาไลด์ที่พบในใบแปะก๊วยและเคอร์คูมินอยด์ที่พบในขมิ้นและเมล็ดมัสตาร์ด
สเตียรอยด์และสเตอรอลในสัตว์ผลิตทางชีวภาพจากสารตั้งต้นของเทอร์พีนอยด์ บางครั้ง Terpenoids จะถูกเพิ่มเข้าไปในโปรตีนเช่นเพื่อปรับปรุงการยึดติดกับเยื่อหุ้มเซลล์ สิ่งนี้เรียกว่า isoprenylation
ไอโซพรีนอยด์เป็นไฮโดรคาร์บอนที่เกิดจากการควบแน่นของไอโซพรีน 5 คาร์บอนหลายหน่วย isoprene หน่วยมีสูตร CH2 = C (CH3) CH = CH2 Terpenoids สามารถมองได้ว่าเป็นเทอร์เพนที่ถูกดัดแปลงซึ่งกลุ่มเมธิลถูกย้ายหรือเอาออกหรือมีการเพิ่มอะตอมออกซิเจน เช่นเดียวกับเทอร์เพนเทอร์เพนอยด์สามารถจำแนกได้ตามจำนวนหน่วยไอโซพรีนที่ใช้:
- Hemiterpenoids 1 หน่วยไอโซพรีน (คาร์บอน 5 ตัว)
- Monoterpenoids, 2 หน่วยไอโซพรีน (10C)
- Sesquiterpenoids, 3 หน่วยไอโซพรีน (15C)
- Diterpenoids, 4 หน่วยไอโซพรีน (20C) (ตัวอย่างเช่น ginkgolides)
- Sesterterpenoids, 5 หน่วยไอโซพรีน (25C)
- Triterpenoids, 6 หน่วยไอโซพรีน (30C) (ตัวอย่างเช่นสเตอรอล)
- Tetraterpenoids, 8 หน่วยไอโซพรีน (40C) (เช่นแคโรทีนอยด์)
- Polyterpenoid ที่มีจำนวนหน่วยไอโซพรีนสูงกว่า
Terpenoids ยังสามารถจำแนกได้ตามจำนวนโครงสร้างวงจรที่มี การทดสอบ Salkowski สามารถใช้เพื่อระบุการมีอยู่ของ terpenoids
Meroterpenes เป็นสารประกอบใด ๆ รวมถึงผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติหลายชนิดที่มีโครงสร้างเทอร์พีนอยด์บางส่วน
